ریزاستخراج مایع- مایع پخشی فلزاتی چون مس، نیکل، کبالت و کادمیم، پیش از اندازه گیری آنها به روش اسپکتروفتومتری uv/vis یا جذب اتمی شعله ای

کار حاضر از چهار بخش تشکیل شده است. در بخش اول دو دستگاه اسپکتروفتومتر uv/vis و جذب اتمی شعله ای جهت اندازه گیری بکار گرفته شد. از لیگاند دی تیزون برای پیش تغلیظ و استخراج یونهای کادمیم(??) استفاده شد. غلظت اولیه محلول نمونه ppm1 بود که توسط بافر آمونیاکی ph آن در 10 تثبیت شده بود. در شرایط بهینه حد تشخیص روش ?g/l 37/0 (بر اساس ?3)، محدوده خطی ?g/l 50-5 و انحراف استاندارد نسبی 1/1% بدست آمد. در قسمت دیگر کار از همان لیگاند استفاده شد، با این تفاوت که برای اندازه گیری مقدار فلز استخراج شده دستگاه جذب اتمی شعله ای بکار رفت و از بافر فسفات برای تثبیت ph در 6 استفاده شد. حد تشخیص روش ?g/l 5/2 (بر اساس ?3)، محدوده خطی ?g/l500-5 و انحراف استاندارد نسبی 4/1% بدست آمد. در بخش دوم، لیگاند دی تیزون بمنظور پیش تغلیظ و استخراج یون مس (??) به کار رفت. در این بخش از کار، از دستگاه جذب اتمی شعله ای جهت اندازه گیری کاتیون ها استفاده شد. لازم به ذکر است که برای تهیه محلول لیگاند از استون استفاده شد تا از پیچیدگی بافت نمونه جلوگیری شود. در شرایط بهینه حد تشخیص روش ?g/l 3 (بر اساس ?3)، محدوده خطی ?g/l1000-5 و انحراف استاندارد نسبی 6/3% بدست آمد. در بخش سوم، از لیگاند 1-نیتروزو2-نفتول برای پیش تغلیظ و استخراج یون کبالت (??) استفاده شد. در این مرحله هم از آنجا که حلال پخش کننده اتانول بود محلول لیگاند در اتانول تهیه شد. در شرایط بهینه حد تشخیص روش ?g/l 4/1 (بر اساس ?3)، محدوده خطی ?g/l500-10 و انحراف استاندارد نسبی 3/1% بدست آمد. در نهایت، پیش تغلیظ و استخراج یون نیکل (??) با استفاده از 1-نیتروزو2-نفتول انجام گرفت و در شرایط بهینه حد تشخیص روش ?g/l 5/1 (بر اساس ?3)، محدوده خطی ?g/l1000-25 و انحراف استاندارد نسبی 8/1% بدست آمد. در تمامی بخشهای کار حاضر عوامل موثر بر میزان استخراج شامل نوع و حجم حلال های استخراج کننده و پاشنده، ph محلول آبی و غلظت لیگاند بررسی شدند و مقادیر بهینه در هر مورد برای ادامه کار استفاده شدند. در نهایت هر کدام از شرایط بهینه حاصل، با موفقیت برای استخراج و اندازه گیری یونهای مورد بررسی در نمونه های مختلف آبی مورد استفاده قرار گرفتند.